Термины — Вид медицинского изделия · Albumin, Antigen, Antiserum, Control · 1
Albumin, Antigen, Antiserum, Control
«Albumin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DCF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Albumin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DCF
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5040
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Albumin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Albumin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDZ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Albumin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDZ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5040
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Albumin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Albumin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Albumin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5040
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha 2, 2n-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha 2, 2n-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBC. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha 2, 2n-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DBC
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5425
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1 Microglobulin, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1 Microglobulin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MGA. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1 Microglobulin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
MGA
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-Acid-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-Acid-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKL. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-Acid-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
LKL
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-Antichymotrypsin, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-Antichymotrypsin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-Antichymotrypsin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFF
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5080
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-Antitrypsin, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-Antitrypsin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-Antitrypsin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5130
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-Antitrypsin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-Antitrypsin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEI. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-Antitrypsin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEI
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5130
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-Antitrypsin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-Antitrypsin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DFB. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-Antitrypsin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DFB
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5130
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-B-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-B-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEX. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-B-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEX
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-Lipoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-Lipoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DER. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-Lipoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DER
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5580
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-1-T-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-1-T-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEN. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-1-T-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEN
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-2-Ap-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-2-Ap-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAW. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-2-Ap-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAW
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5425
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-2-Glycoproteins, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-2-Glycoproteins, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEJ. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-2-Glycoproteins, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEJ
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5425
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-2-Hs-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-2-Hs-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-2-Hs-Glycoprotein, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEF
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5425
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-2-Macroglobulin, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-2-Macroglobulin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEB. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-2-Macroglobulin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEB
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-2-Macroglobulin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-2-Macroglobulin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDY. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-2-Macroglobulin, Fitc, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDY
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-2-Macroglobulin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-2-Macroglobulin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DDT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-2-Macroglobulin, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DDT
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Alpha-Globulin, Antigen, Antiserum, Control
«Alpha-Globulin, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DCO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Alpha-Globulin, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DCO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Anti-Ribosomal P Antibodies
«Anti-Ribosomal P Antibodies» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MQA. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Anti-Ribosomal P Antibodies
Код вида FDA
MQA
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Anti-Rnp Antibody, Antigen And Control
«Anti-Rnp Antibody, Antigen And Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKO. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Anti-Rnp Antibody, Antigen And Control
Код вида FDA
LKO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Anti-Sm Antibody, Antigen And Control
«Anti-Sm Antibody, Antigen And Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKP. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Anti-Sm Antibody, Antigen And Control
Код вида FDA
LKP
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Antibodies, Gliadin
«Antibodies, Gliadin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MST. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Antibodies, Gliadin
Код вида FDA
MST
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5750
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Antibodies, Saccharomyces Cerevisiae (S.Cerevisiae)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NBT. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Antigen(Complexed),Prostate Specific,(Cpsa)
«Antigen(Complexed),Prostate Specific,(Cpsa)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAF. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Antigen(Complexed),Prostate Specific,(Cpsa)
Код вида FDA
NAF
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Antigen, Cancer 549
«Antigen, Cancer 549» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MJB. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Antigen, Cancer 549
Код вида FDA
MJB
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Antimitochondrial Antibody, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control
«Antimitochondrial Antibody, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DBM. Запись относится к разделу «Иммунологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Antimitochondrial Antibody, Indirect Immunofluorescent, Antigen, Control
Код вида FDA
DBM
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5090
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026