Термины — Вид медицинского изделия · Oncometer, Plasma, For Clinical Use · 10
Oncometer, Plasma, For Clinical Use
«Oncometer, Plasma, For Clinical Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JJK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Oncometer, Plasma, For Clinical Use
Код вида FDA
JJK
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2720
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthotoluidine, Glucose
«Orthotoluidine, Glucose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CGE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthotoluidine, Glucose
Код вида FDA
CGE
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1345
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Osmolality Of Tears
«Osmolality Of Tears» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OND. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Osmolality Of Tears
Код вида FDA
OND
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Описание вида в первоисточнике
To measure the osmolality of human tears to aid in the diagnosis of patients with signs or symptoms of dry eye disease, in conjunction with other methods of clinical evaluation.
Раздел 21 CFR
862.1540
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Oxalydihydrazide (Spectroscopic), Copper
«Oxalydihydrazide (Spectroscopic), Copper» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JKY. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Oxalydihydrazide (Spectroscopic), Copper
Код вида FDA
JKY
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1190
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
P-Bromoaniline, Xylose
«P-Bromoaniline, Xylose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
P-Bromoaniline, Xylose
Код вида FDA
JQM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«P-Toluenesulphonyl-L-Arginine Methyl Ester (U.V.), Trypsin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNN. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ph Meter
«Ph Meter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQY. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ph Meter
Код вида FDA
JQY
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ph Rate Measurement, Carbon-Dioxide
«Ph Rate Measurement, Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFL. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ph Rate Measurement, Carbon-Dioxide
Код вида FDA
JFL
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phenolphthalein Colorimetry, Carbon-Dioxide
«Phenolphthalein Colorimetry, Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KMS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phenolphthalein Colorimetry, Carbon-Dioxide
Код вида FDA
KMS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phenolphthalein Phosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
«Phenolphthalein Phosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CJK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phenolphthalein Phosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
Код вида FDA
CJK
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phenylphosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
«Phenylphosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CKF. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phenylphosphate, Alkaline Phosphatase Or Isoenzymes
Код вида FDA
CKF
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Phosphoenol Pyruvate, Adp, Nadh, Pyruvate Kinase
«Phosphoenol Pyruvate, Adp, Nadh, Pyruvate Kinase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Phosphoenol Pyruvate, Adp, Nadh, Pyruvate Kinase
Код вида FDA
JNJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Phosphoglycerate Mutase (Colorimetric), 2,3-Diphosphoglyceric Acid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLY. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
«Phosphomolybdate (Colorimetric), Inorganic Phosphorus» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photometric Method, Ammonia
«Photometric Method, Ammonia» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JID. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photometric Method, Ammonia
Код вида FDA
JID
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photometric Method, Iron (Non-Heme)
«Photometric Method, Iron (Non-Heme)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIY. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photometric Method, Iron (Non-Heme)
Код вида FDA
JIY
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1410
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Photometric Method, Magnesium
«Photometric Method, Magnesium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Photometric Method, Magnesium
Код вида FDA
JGJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1495
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Polarimeter
«Polarimeter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JQZ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Polarimeter
Код вида FDA
JQZ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Porter Silber Hydrazone, 17-Hydroxycorticosteroids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CDB. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Purifier, Water (Absorption, Deionization, Membrane Filter, Reverse Osmosis)
«Purifier, Water (Absorption, Deionization, Membrane Filter, Reverse Osmosis)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Purifier, Water (Absorption, Deionization, Membrane Filter, Reverse Osmosis)
Код вида FDA
JRS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Qualitative Chemical Reactions, Urinary Calculi (Stone)
«Qualitative Chemical Reactions, Urinary Calculi (Stone)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JNQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Qualitative Chemical Reactions, Urinary Calculi (Stone)
Код вида FDA
JNQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1780
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radial Diffusion, Amylase
«Radial Diffusion, Amylase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CIK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radial Diffusion, Amylase
Код вида FDA
CIK
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1070
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radial Immunodiffusion, Albumin
«Radial Immunodiffusion, Albumin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CJQ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radial Immunodiffusion, Albumin
Код вида FDA
CJQ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1035
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radial Immunodiffusion, Lipoproteins
«Radial Immunodiffusion, Lipoproteins» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHP. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radial Immunodiffusion, Lipoproteins
Код вида FDA
JHP
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radio-Labeled Iron Method, Iron (Non-Heme)
«Radio-Labeled Iron Method, Iron (Non-Heme)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JJA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radio-Labeled Iron Method, Iron (Non-Heme)
Код вида FDA
JJA
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1410
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioassay, 17-Hydroxycorticosteroids
«Radioassay, 17-Hydroxycorticosteroids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHE. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioassay, 17-Hydroxycorticosteroids
Код вида FDA
JHE
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1385
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioassay, Angiotensin Converting Enzyme
«Radioassay, Angiotensin Converting Enzyme» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KQN. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioassay, Angiotensin Converting Enzyme
Код вида FDA
KQN
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1090
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Radioassay, Intrinsic Factor Blocking Antibody
«Radioassay, Intrinsic Factor Blocking Antibody» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LIG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Radioassay, Intrinsic Factor Blocking Antibody
Код вида FDA
LIG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026