Термины — Вид медицинского изделия · Electrophoretic, Protein Fractionation · 6
Electrophoretic, Protein Fractionation
«Electrophoretic, Protein Fractionation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CEF. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Electrophoretic, Protein Fractionation
Код вида FDA
CEF
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1630
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic (Glutathione Reductase), Glutathione
«Enzymatic (Glutathione Reductase), Glutathione» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic (Glutathione Reductase), Glutathione
Код вида FDA
JLO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1365
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic Esterase--Oxidase, Cholesterol
«Enzymatic Esterase--Oxidase, Cholesterol» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CHH. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic Esterase--Oxidase, Cholesterol
Код вида FDA
CHH
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1175
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic Method, Ammonia
«Enzymatic Method, Ammonia» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIF. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic Method, Ammonia
Код вида FDA
JIF
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1065
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic Method, Bilirubin
«Enzymatic Method, Bilirubin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic Method, Bilirubin
Код вида FDA
JFM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1110
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic Method, Creatinine
«Enzymatic Method, Creatinine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFY. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic Method, Creatinine
Код вида FDA
JFY
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1225
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic Methods, Galactose
«Enzymatic Methods, Galactose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JIA. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic Methods, Galactose
Код вида FDA
JIA
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1310
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzymatic, Carbon-Dioxide
«Enzymatic, Carbon-Dioxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KHS. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzymatic, Carbon-Dioxide
Код вида FDA
KHS
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzyme Controls (Assayed And Unassayed)
«Enzyme Controls (Assayed And Unassayed)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JJT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzyme Controls (Assayed And Unassayed)
Код вида FDA
JJT
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzyme Immunoassay, Cortisol, Salivary
«Enzyme Immunoassay, Cortisol, Salivary» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NHG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzyme Immunoassay, Cortisol, Salivary
Код вида FDA
NHG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Описание вида в первоисточнике
The HS Salivary Cortisol Enzyme Immunoassay Kit is for the quantitative in vitro diagnostic measurement of salivary cortisol. This kit may be used to measure adrenal cortical function and as a screen for Cushing's and Addison's Disease. This kit is not intended for use with serum or plasma samples. The device's intended use differs from the description in the classification regulation in that it is for use with saliva samples.
Раздел 21 CFR
862.1205
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzyme Immunoassay, Fetal Fibronectin
«Enzyme Immunoassay, Fetal Fibronectin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKV. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzyme Immunoassay, Fetal Fibronectin
Код вида FDA
LKV
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzyme Immunoassay, Inhibin-A
«Enzyme Immunoassay, Inhibin-A» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NDR. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzyme Immunoassay, Inhibin-A
Код вида FDA
NDR
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1260
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Enzyme Immunoassay, Non-Radiolabeled, Total Thyroxine
«Enzyme Immunoassay, Non-Radiolabeled, Total Thyroxine» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KLI. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Enzyme Immunoassay, Non-Radiolabeled, Total Thyroxine
Код вида FDA
KLI
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1700
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Equipment, Laboratory, General Purpose, Labeled Or Promoted For A Specific Medical Use
«Equipment, Laboratory, General Purpose, Labeled Or Promoted For A Specific Medical Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LXG. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Equipment, Laboratory, General Purpose, Labeled Or Promoted For A Specific Medical Use
Код вида FDA
LXG
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Evaporator
«Evaporator» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JRK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Evaporator
Код вида FDA
JRK
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Extraction Plus Chromatography With Color By Ninhydrin, Hydroxyproline
«Extraction Plus Chromatography With Color By Ninhydrin, Hydroxyproline» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMN. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Extraction Plus Chromatography With Color By Ninhydrin, Hydroxyproline
Код вида FDA
JMN
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Ferric Chloride, Phenylketones (Urinary, Non-Quant.)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGK. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ferricyanide, Glucose
«Ferricyanide, Glucose» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CGD. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ferricyanide, Glucose
Код вида FDA
CGD
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1345
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ferrozine (Colorimetric) Iron Binding Capacity
«Ferrozine (Colorimetric) Iron Binding Capacity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JMO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ferrozine (Colorimetric) Iron Binding Capacity
Код вида FDA
JMO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1415
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Flame Photometry, Potassium
«Flame Photometry, Potassium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGM. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Flame Photometry, Potassium
Код вида FDA
JGM
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Flame Photometry, Sodium
«Flame Photometry, Sodium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Flame Photometry, Sodium
Код вида FDA
JGT
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1665
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorescent Proc. (Qual.), Galactose-1-Phosphate Uridyl Transferase
«Fluorescent Proc. (Qual.), Galactose-1-Phosphate Uridyl Transferase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KQP. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorescent Proc. (Qual.), Galactose-1-Phosphate Uridyl Transferase
Код вида FDA
KQP
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1315
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometric Measurement, Porphyrins
«Fluorometric Measurement, Porphyrins» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JKJ. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometric Measurement, Porphyrins
Код вида FDA
JKJ
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1595
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometric Method, 17-Hydroxycorticosteroids
«Fluorometric Method, 17-Hydroxycorticosteroids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHD. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometric Method, 17-Hydroxycorticosteroids
Код вида FDA
JHD
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1385
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometric Method, Cpk Or Isoenzymes
«Fluorometric Method, Cpk Or Isoenzymes» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHX. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometric Method, Cpk Or Isoenzymes
Код вида FDA
JHX
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1215
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometric Method, Triglycerides
«Fluorometric Method, Triglycerides» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JGW. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometric Method, Triglycerides
Код вида FDA
JGW
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1705
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometric, Calcium
«Fluorometric, Calcium» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFO. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometric, Calcium
Код вида FDA
JFO
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1145
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluorometric, Cortisol
«Fluorometric, Cortisol» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JFT. Запись относится к разделу «Клиническая химия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Fluorometric, Cortisol
Код вида FDA
JFT
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1205
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026