«Formaldehyde (Formalin, Formol)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGG. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Formaldehyde (Formalin, Formol)
Код вида FDA
IGG
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Formalin, Neutral Buffered
«Formalin, Neutral Buffered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFP. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Formalin, Neutral Buffered
Код вида FDA
IFP
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Formalin-Saline
«Formalin-Saline» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGC. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Formalin-Saline
Код вида FDA
IGC
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Formulations, Balanced Salt Solutions
«Formulations, Balanced Salt Solutions» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KIP. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Formulations, Balanced Salt Solutions
Код вида FDA
KIP
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.2875
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Formulations, Mercuric Chloride For Tissue
«Formulations, Mercuric Chloride For Tissue» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFQ. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Formulations, Mercuric Chloride For Tissue
Код вида FDA
IFQ
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Formulations, Paraffin, All
«Formulations, Paraffin, All» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KEO. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Formulations, Paraffin, All
Код вида FDA
KEO
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Gelatin For Specimen Adhesion
«Gelatin For Specimen Adhesion» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFZ. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Gelatin For Specimen Adhesion
Код вида FDA
IFZ
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Gelatin-Formalin
«Gelatin-Formalin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFY. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Gelatin-Formalin
Код вида FDA
IFY
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Giemsa Stain
«Giemsa Stain» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYF. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Giemsa Stain
Код вида FDA
HYF
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Glenner'S Stain
«Glenner'S Stain» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYG. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Glenner'S Stain
Код вида FDA
HYG
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Gold Chloride
«Gold Chloride» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYH. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Gold Chloride
Код вида FDA
HYH
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Grinder, Tissue
«Grinder, Tissue» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LEC. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Grinder, Tissue
Код вида FDA
LEC
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.3010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin Harris'S
«Hematoxylin Harris'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYK. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin Harris'S
Код вида FDA
HYK
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin Mayer'S
«Hematoxylin Mayer'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYL. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin Mayer'S
Код вида FDA
HYL
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin Weigert'S
«Hematoxylin Weigert'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HYO. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin Weigert'S
Код вида FDA
HYO
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin, Acid, Phosphotungstic
«Hematoxylin, Acid, Phosphotungstic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HZM. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin, Acid, Phosphotungstic
Код вида FDA
HZM
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin, Chrome Alum
«Hematoxylin, Chrome Alum» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ICI. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin, Chrome Alum
Код вида FDA
ICI
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin, Ehrlich'S
«Hematoxylin, Ehrlich'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KKT. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin, Ehrlich'S
Код вида FDA
KKT
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematoxylin, Iron, Weigert'S
«Hematoxylin, Iron, Weigert'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IAE. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematoxylin, Iron, Weigert'S
Код вида FDA
IAE
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hyaluronidase
«Hyaluronidase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IBD. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hyaluronidase
Код вида FDA
IBD
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igd, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
«Igd, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGH. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igd, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGH
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ige, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
«Ige, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGO. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ige, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGO
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igg, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
«Igg, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DAA. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igg, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DAA
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5510
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Igm, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
«Igm, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DEY. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Igm, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DEY
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5550
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunohistochemical Reagent, Antibody (Monoclonal Or Polyclonal) To P63 Protein In Nucleus Of Prostatic Basal Cells
«Immunohistochemical Reagent, Antibody (Monoclonal Or Polyclonal) To P63 Protein In Nucleus Of Prostatic Basal Cells» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NTR. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunohistochemical Reagent, Antibody (Monoclonal Or Polyclonal) To P63 Protein In Nucleus Of Prostatic Basal Cells
Код вида FDA
NTR
Профиль FDA
Hematology
Описание вида в первоисточнике
MONOCLONAL OR POLYCLONAL ANTIBODY THAT RECOGNIZES THE HUMAN P63 PROTEIN IN THE NUCLEUS OF PROSTATIC BASAL CELLS USING ROUTINE IMMUNOHISTOCHEMICAL TECHNIQUES, INCLUDING HEAT-INDUCED ANTIGEN EPITOPE RETRIEVAL. THIS TEST IS INTENDED FOR LABORATORY USE TO QUALITATIVELY IDENTIFY THE P63 ANTIGEN IN HISTOLOGICAL SECTIONS FROM FORMALIN-FIXED PARAFFIN-EMBEDDED SAMPLES OF NORMAL AND/OR PATHOLOGICAL PROSTATE TISSUE OBTAINED BY NEEDLE BIOPSY OR SURGICAL PROCEDURES. THE PRESENCE OR ABSENCE OF P63 STAINING AIDS THE PATHOLOGIST IN THE DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PROSTATE CANCER IN CONJUNCTION WITH MORPHOLOGICAL FINDINGS SEEN WITH HEMATOXYLIN AND EOSIN STAINING COMPLEMENTED BY PROPER CONTROLS.
Раздел 21 CFR
864.1860
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Immunohistochemistry Antibody Assay, C-Kit
«Immunohistochemistry Antibody Assay, C-Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NKF. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Immunohistochemistry Antibody Assay, C-Kit
Код вида FDA
NKF
Профиль FDA
Hematology
Описание вида в первоисточнике
Identification/Intended Use - The anti-c-KIT primary antibody is intended for laboratory use, via light microscopy, for the qualitative detection of KIT protein in formalin-fixed, paraffin-embedded gastrointestinal stromal tumors (GISTs) using either an automated immunohistochemistry staining system or manual assay. It is indicated as an aid in the selection of GIST patients who may qualify for imatinib mesylate therapy within the context of the patient's clinical history, tumor morphology, and other diagnostic tests evaluated by a qualified pathologist. The test is not intended as the sole basis for making the diagnosis of GIST and is not intended as the sole basis for selecting imatinib mesylate therapy. A negative result would not necessarily exclude the diagnosis of GIST
Раздел 21 CFR
864.1860
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Immunohistochemistry Antibody Assay, Estrogen Receptor» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYA. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
«Immunohistochemistry Assay, Antibody, Anaplastic Lymphoma Kinase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PKW. Запись относится к разделу «Морфологическая диагностика». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
The anaplastic lymphoma kinase (ALK) antibody is a qualitative immunohistochemical antibody intended to identify ALK protein expression in human clinical tissue specimens. The ALK antibody is indicated as an aid in identifying patients eligible for treatment with specific FDA approved therapeutic drugs.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026