«Hook, External Limb Component, Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQW. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hook, External Limb Component, Powered
Код вида FDA
IQW
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Infant Heel Warmer (Chemical Heat Pack)
«Infant Heel Warmer (Chemical Heat Pack)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MPO. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Infant Heel Warmer (Chemical Heat Pack)
Код вида FDA
MPO
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5710
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Interactive Rehabilitation Exercise Devices
«Interactive Rehabilitation Exercise Devices» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LXJ. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Interactive Rehabilitation Exercise Devices
Код вида FDA
LXJ
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5360
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Ankle, External Brace
«Joint, Ankle, External Brace» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ITW. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Ankle, External Brace
Код вида FDA
ITW
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Elbow, External Limb Component, Mechanical
«Joint, Elbow, External Limb Component, Mechanical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IRD. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Elbow, External Limb Component, Mechanical
Код вида FDA
IRD
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Elbow, External Limb Component, Powered
«Joint, Elbow, External Limb Component, Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IRE. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Elbow, External Limb Component, Powered
Код вида FDA
IRE
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Hip, External Brace
«Joint, Hip, External Brace» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ITS. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Hip, External Brace
Код вида FDA
ITS
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Hip, External Limb Component
«Joint, Hip, External Limb Component» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ISL. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Hip, External Limb Component
Код вида FDA
ISL
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Knee, External Brace
«Joint, Knee, External Brace» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ITQ. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Knee, External Brace
Код вида FDA
ITQ
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Knee, External Limb Component
«Joint, Knee, External Limb Component» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ISY. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Knee, External Limb Component
Код вида FDA
ISY
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Shoulder, External Limb Component
«Joint, Shoulder, External Limb Component» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQQ. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Shoulder, External Limb Component
Код вида FDA
IQQ
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lamp, Infrared, Non Heating
«Lamp, Infrared, Non Heating» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IOB. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lamp, Infrared, Non Heating
Код вида FDA
IOB
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lamp, Infrared, Therapeutic Heating
«Lamp, Infrared, Therapeutic Heating» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ILY. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lamp, Infrared, Therapeutic Heating
Код вида FDA
ILY
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Manipulator, Plunger-Like Joint
«Manipulator, Plunger-Like Joint» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LXM. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Manipulator, Plunger-Like Joint
Код вида FDA
LXM
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Massager, Powered Inflatable Tube
«Massager, Powered Inflatable Tube» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IRP. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Massager, Powered Inflatable Tube
Код вида FDA
IRP
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Massager, Therapeutic, Electric
«Massager, Therapeutic, Electric» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ISA. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Massager, Therapeutic, Electric
Код вида FDA
ISA
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Massager, Therapeutic, Manual
«Massager, Therapeutic, Manual» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LYG. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Massager, Therapeutic, Manual
Код вида FDA
LYG
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Monitor, Orthotic/Prosthetic
«Monitor, Orthotic/Prosthetic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NHF. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Monitor, Orthotic/Prosthetic
Код вида FDA
NHF
Профиль FDA
Physical Medicine
Описание вида в первоисточнике
A monitor, orthotic/prosthetic is a non-invasive, battery-powered, data storage accessory device that is attached to or embedded in medical appliances such as splints, braces, orthotics, prosthetics, and wearable exercise devices, to record how often the appliance is worn, through the use of sensors that record changes in temperature, motion, skin proximity, etc.
Раздел 21 CFR
890.3025
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Monitor, Spine Curvature
«Monitor, Spine Curvature» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LZW. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Monitor, Spine Curvature
Код вида FDA
LZW
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Nonthermal Shortwave Therapy Device Indicated For Over The Counter Use For The Treatment Of Pain
«Nonthermal Shortwave Therapy Device Indicated For Over The Counter Use For The Treatment Of Pain» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PQY. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Nonthermal Shortwave Therapy Device Indicated For Over The Counter Use For The Treatment Of Pain
Код вида FDA
PQY
Профиль FDA
Physical Medicine
Описание вида в первоисточнике
Nonthermal pulsed electromagnetic energy intended for over-the-counter use for the treatment of pain.
Раздел 21 CFR
890.5290
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Abdominal
«Orthosis, Abdominal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KTD. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Abdominal
Код вида FDA
KTD
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Cervical
«Orthosis, Cervical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQK. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Cervical
Код вида FDA
IQK
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Cervical-Thoracic, Rigid
«Orthosis, Cervical-Thoracic, Rigid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQF. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Cervical-Thoracic, Rigid
Код вида FDA
IQF
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Corrective Shoe
«Orthosis, Corrective Shoe» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KNP. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Corrective Shoe
Код вида FDA
KNP
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Limb Brace
«Orthosis, Limb Brace» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQI. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Limb Brace
Код вида FDA
IQI
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Lumbar
«Orthosis, Lumbar» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQE. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Lumbar
Код вида FDA
IQE
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Lumbo-Sacral
«Orthosis, Lumbo-Sacral» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPY. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Lumbo-Sacral
Код вида FDA
IPY
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Moldable, Supportive, Skin Protective
«Orthosis, Moldable, Supportive, Skin Protective» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MNE. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Moldable, Supportive, Skin Protective
Код вида FDA
MNE
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026