«Orthosis, Pneumatic Structure, Rigid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPO. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Pneumatic Structure, Rigid
Код вида FDA
IPO
Профиль FDA
Physical Medicine
Описание вида в первоисточнике
Call for PMAs to be filed by 12/26/96 per 61 FR 50711 on 9/27/96
Раздел 21 CFR
890.3610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Rib Fracture, Soft
«Orthosis, Rib Fracture, Soft» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPX. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Rib Fracture, Soft
Код вида FDA
IPX
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Sacroiliac, Soft
«Orthosis, Sacroiliac, Soft» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPW. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Sacroiliac, Soft
Код вида FDA
IPW
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Thoracic
«Orthosis, Thoracic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPT. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Thoracic
Код вида FDA
IPT
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Orthosis, Truncal/Orthosis, Limb
«Orthosis, Truncal/Orthosis, Limb» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRI. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Orthosis, Truncal/Orthosis, Limb
Код вида FDA
MRI
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pack, Heat, Moist
«Pack, Heat, Moist» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IMA. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pack, Heat, Moist
Код вида FDA
IMA
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pack, Hot Or Cold, Disposable
«Pack, Hot Or Cold, Disposable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IMD. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pack, Hot Or Cold, Disposable
Код вида FDA
IMD
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5710
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pack, Hot Or Cold, Reusable
«Pack, Hot Or Cold, Reusable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IME. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pack, Hot Or Cold, Reusable
Код вида FDA
IME
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5700
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pack, Hot Or Cold, Water Circulating
«Pack, Hot Or Cold, Water Circulating» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ILO. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pack, Hot Or Cold, Water Circulating
Код вида FDA
ILO
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5720
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pad, Heating, Powered
«Pad, Heating, Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IRT. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pad, Heating, Powered
Код вида FDA
IRT
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5740
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Platform, Force-Measuring
«Platform, Force-Measuring» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KHX. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Platform, Force-Measuring
Код вида FDA
KHX
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.1575
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plinth
«Plinth» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код INT. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plinth
Код вида FDA
INT
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3520
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Powered Light Based Laser Non-Thermal Instrument With Non-Heating Effect For Adjunctive Use In Pain Therapy
«Powered Light Based Laser Non-Thermal Instrument With Non-Heating Effect For Adjunctive Use In Pain Therapy» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NHN. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Powered Light Based Laser Non-Thermal Instrument With Non-Heating Effect For Adjunctive Use In Pain Therapy
Код вида FDA
NHN
Профиль FDA
Physical Medicine
Описание вида в первоисточнике
A LASER (Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation) based device having coherence, collimated and typically monochromatic radiation. This device emits energy in the infrared or other wavelengths, provides non-heating and non-thermal effect, and is indicated for adjunctive use in pain therapy or related indication. It does not provide therapeutic topical heating. The classification regulation for infrared lamps describes a device that emits energy in the infrared wavelength to provide topical heating and that is not limited to adjunctive use.
Раздел 21 CFR
890.5500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prosthesis, Thigh Socket, External Component
«Prosthesis, Thigh Socket, External Component» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ISS. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Prosthesis, Thigh Socket, External Component
Код вида FDA
ISS
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pylon, Post Surgical
«Pylon, Post Surgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ISM. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pylon, Post Surgical
Код вида FDA
ISM
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3025
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Rotator, Transverse
«Rotator, Transverse» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQP. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Rotator, Transverse
Код вида FDA
IQP
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3025
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Shoe, Cast
«Shoe, Cast» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPG. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Shoe, Cast
Код вида FDA
IPG
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3025
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sling, Arm
«Sling, Arm» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ILI. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sling, Arm
Код вида FDA
ILI
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3640
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sling, Arm, Overhead Supported
«Sling, Arm, Overhead Supported» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ILE. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sling, Arm, Overhead Supported
Код вида FDA
ILE
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Abduction, Congenital Hip Dislocation
«Splint, Abduction, Congenital Hip Dislocation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IOZ. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Abduction, Congenital Hip Dislocation
Код вида FDA
IOZ
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3665
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Clavicle
«Splint, Clavicle» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IQJ. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Clavicle
Код вида FDA
IQJ
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3490
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Denis Brown
«Splint, Denis Brown» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ITN. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Denis Brown
Код вида FDA
ITN
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3675
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Splint, Hand, And Components
«Splint, Hand, And Components» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ILH. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Splint, Hand, And Components
Код вида FDA
ILH
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.3475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Autonomic Nerve, Implanted For Stroke Rehabilitation
«Stimulator, Autonomic Nerve, Implanted For Stroke Rehabilitation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QPY. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Autonomic Nerve, Implanted For Stroke Rehabilitation
Код вида FDA
QPY
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Stimulation of the vagus nerve
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Functional Neuromuscular, Scoliosis
«Stimulator, Functional Neuromuscular, Scoliosis» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LWB. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Functional Neuromuscular, Scoliosis
Код вида FDA
LWB
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Muscle, Diagnostic
«Stimulator, Muscle, Diagnostic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ISB. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Muscle, Diagnostic
Код вида FDA
ISB
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Muscle, Powered
«Stimulator, Muscle, Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IPF. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Muscle, Powered
Код вида FDA
IPF
Профиль FDA
Physical Medicine
Раздел 21 CFR
890.5850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stimulator, Neuromuscular, Implanted
«Stimulator, Neuromuscular, Implanted» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GZC. Запись относится к разделу «Реабилитационная техника». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stimulator, Neuromuscular, Implanted
Код вида FDA
GZC
Профиль FDA
Neurology
Описание вида в первоисточнике
Call for PMAs to be filed by 7/13/99 per 64 FR 18329 on 4/14/99
Раздел 21 CFR
882.5860
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026