«Aligner, Beam, X-Ray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EHA. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Aligner, Beam, X-Ray
Код вида FDA
EHA
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Aperture, Radiographic
«Aperture, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZS. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Aperture, Radiographic
Код вида FDA
IZS
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Assembly, Tube Housing, X-Ray, Diagnostic
«Assembly, Tube Housing, X-Ray, Diagnostic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ITY. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Assembly, Tube Housing, X-Ray, Diagnostic
Код вида FDA
ITY
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1760
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Assembly, Tube Housing, X-Ray, Therapeutic
«Assembly, Tube Housing, X-Ray, Therapeutic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ITZ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Assembly, Tube Housing, X-Ray, Therapeutic
Код вида FDA
ITZ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5930
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Barrier, Control Panel, X-Ray, Movable
«Barrier, Control Panel, X-Ray, Movable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWX. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Barrier, Control Panel, X-Ray, Movable
Код вида FDA
IWX
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cabinet, X-Ray System
«Cabinet, X-Ray System» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MWP. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Cabinet, X-Ray System
Код вида FDA
MWP
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Camera, Focal Spot, Radiographic
«Camera, Focal Spot, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXH. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Camera, Focal Spot, Radiographic
Код вида FDA
IXH
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1940
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Camera, X-Ray, Fluorographic, Cine Or Spot
«Camera, X-Ray, Fluorographic, Cine Or Spot» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZJ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Camera, X-Ray, Fluorographic, Cine Or Spot
Код вида FDA
IZJ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cassette, Radiographic Film
«Cassette, Radiographic Film» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXA. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Cassette, Radiographic Film
Код вида FDA
IXA
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Catheter, Ureteral Disposable (X-Ray)
«Catheter, Ureteral Disposable (X-Ray)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FGF. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Catheter, Ureteral Disposable (X-Ray)
Код вида FDA
FGF
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5130
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Changer, Radiographic Film/Cassette
«Changer, Radiographic Film/Cassette» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPX. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Changer, Radiographic Film/Cassette
Код вида FDA
KPX
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1860
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Chest X-Ray Computer Aided Detection
«Chest X-Ray Computer Aided Detection» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OMJ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Chest X-Ray Computer Aided Detection
Код вида FDA
OMJ
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
To assist radiologists in the review of chest radiographic images and highlight potential nodules that the radiologist should review.
Раздел 21 CFR
892.2050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, Automatic, Radiographic
«Collimator, Automatic, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZW. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, Automatic, Radiographic
Код вида FDA
IZW
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, Dermatological, Therapeutic X-Ray
«Collimator, Dermatological, Therapeutic X-Ray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYL. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, Dermatological, Therapeutic X-Ray
Код вида FDA
IYL
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, High Voltage, Therapeutic X-Ray
«Collimator, High Voltage, Therapeutic X-Ray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYK. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, High Voltage, Therapeutic X-Ray
Код вида FDA
IYK
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, Low Voltage, Therapeutic X-Ray
«Collimator, Low Voltage, Therapeutic X-Ray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYJ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, Low Voltage, Therapeutic X-Ray
Код вида FDA
IYJ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, Manual, Radiographic
«Collimator, Manual, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZX. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, Manual, Radiographic
Код вида FDA
IZX
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, Orthovoltage, Therapeutic X-Ray
«Collimator, Orthovoltage, Therapeutic X-Ray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYI. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, Orthovoltage, Therapeutic X-Ray
Код вида FDA
IYI
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Collimator, X-Ray
«Collimator, X-Ray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EHB. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Collimator, X-Ray
Код вида FDA
EHB
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1840
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cone, Radiographic
«Cone, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZT. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Cone, Radiographic
Код вида FDA
IZT
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cone, Radiographic, Lead-Lined
«Cone, Radiographic, Lead-Lined» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EAH. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Cone, Radiographic, Lead-Lined
Код вида FDA
EAH
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Controller, Temperature, Radiographic
«Controller, Temperature, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EGT. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Controller, Temperature, Radiographic
Код вида FDA
EGT
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cross-Sectional Mammographic Xray System
«Cross-Sectional Mammographic Xray System» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OLQ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Cross-Sectional Mammographic Xray System
Код вида FDA
OLQ
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Diagnostic breast imaging. Imaging of the breast by cross-sectional x-ray imaging for diagnostic purposes.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Curtain, Protective, Radiographic
«Curtain, Protective, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IWQ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Curtain, Protective, Radiographic
Код вида FDA
IWQ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.6500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Beam Limiting, X-Ray, Diagnostic
«Device, Beam Limiting, X-Ray, Diagnostic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPW. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Device, Beam Limiting, X-Ray, Diagnostic
Код вида FDA
KPW
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Beam Limiting, X-Ray, Therapeutic
«Device, Beam Limiting, X-Ray, Therapeutic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KQA. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Device, Beam Limiting, X-Ray, Therapeutic
Код вида FDA
KQA
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.5900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Dryer, Film, Radiographic
«Dryer, Film, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EGW. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Dryer, Film, Radiographic
Код вида FDA
EGW
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Fluoroscopic X-Ray Image Intensifier
«Fluoroscopic X-Ray Image Intensifier» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QHX. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Fluoroscopic X-Ray Image Intensifier
Код вида FDA
QHX
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
To instantaneously convert an x-ray pattern from a fluoroscopic x-ray system into a corresponding light image of higher energy density.
Раздел 21 CFR
892.1960
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026