Термины — Вид медицинского изделия · System, X-Ray, Extraoral Source, Digital · 3
System, X-Ray, Extraoral Source, Digital
«System, X-Ray, Extraoral Source, Digital» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MUH. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Extraoral Source, Digital
Код вида FDA
MUH
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Film Marking, Radiographic
«System, X-Ray, Film Marking, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAC. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Film Marking, Radiographic
Код вида FDA
JAC
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1640
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified
«System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAA. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Fluoroscopic, Image-Intensified
Код вида FDA
JAA
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«System, X-Ray, Fluoroscopic, Non-Image-Intensified» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAB. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Mammographic
«System, X-Ray, Mammographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZH. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Mammographic
Код вида FDA
IZH
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1710
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Mobile
«System, X-Ray, Mobile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZL. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Mobile
Код вида FDA
IZL
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1720
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Photofluorographic
«System, X-Ray, Photofluorographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZG. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Photofluorographic
Код вида FDA
IZG
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Stationary
«System, X-Ray, Stationary» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPR. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Stationary
Код вида FDA
KPR
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
System, X-Ray, Tomographic
«System, X-Ray, Tomographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZF. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Tomographic
Код вида FDA
IZF
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1740
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Table, Radiographic, Non-Tilting, Powered
«Table, Radiographic, Non-Tilting, Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IZZ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Table, Radiographic, Non-Tilting, Powered
Код вида FDA
IZZ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Table, Radiographic, Stationary Top
«Table, Radiographic, Stationary Top» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXQ. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Table, Radiographic, Stationary Top
Код вида FDA
IXQ
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Table, Radiographic, Tilting
«Table, Radiographic, Tilting» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXR. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Table, Radiographic, Tilting
Код вида FDA
IXR
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1980
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Test-Pattern, Radiographic
«Test-Pattern, Radiographic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IXF. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Test-Pattern, Radiographic
Код вида FDA
IXF
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1940
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tube Mount, X-Ray, Diagnostic
«Tube Mount, X-Ray, Diagnostic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IYB. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Tube Mount, X-Ray, Diagnostic
Код вида FDA
IYB
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1770
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, X-Ray, Extraoral With Timer
«Unit, X-Ray, Extraoral With Timer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EHD. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Unit, X-Ray, Extraoral With Timer
Код вида FDA
EHD
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, X-Ray, Intraoral
«Unit, X-Ray, Intraoral» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EAP. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
Unit, X-Ray, Intraoral
Код вида FDA
EAP
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Рентгеновский компьютерный томограф
«Рентгеновский компьютерный томограф» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JAK. Запись относится к разделу «Рентгеновская техника и КТ». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему получения изображения отделяют от детектора, позиционера, защитной принадлежности и станции обработки. Поле обзора, область сбора данных и размер реконструкции описывают разные части процесса.
В заявке фиксируют геометрию исследования, размеры рабочей области, условия установки и формат передачи изображений. Для сменных компонентов дополнительно сверяют механическое и электрическое сопряжение.
При сравнении двух серий одинаковая матрица изображения не подтверждает одинаковый физический шаг пикселя. Проверяют размеры поля, реконструкцию и наличие калибровки.
Термин FDA
System, X-Ray, Tomography, Computed
Код вида FDA
JAK
Профиль FDA
Radiology
Раздел 21 CFR
892.1750
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026