Термины — Вид медицинского изделия · Agent, Injectable, Embolic
Agent, Injectable, Embolic
«Agent, Injectable, Embolic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MFE. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Agent, Injectable, Embolic
Код вида FDA
MFE
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Agents, Embolic, For Treatment Of Uterine Fibroids
«Agents, Embolic, For Treatment Of Uterine Fibroids» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NAJ. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Agents, Embolic, For Treatment Of Uterine Fibroids
Код вида FDA
NAJ
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Aortic Stent
«Aortic Stent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PNF. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Aortic Stent
Код вида FDA
PNF
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Coarctation of the Aorta
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Angioplasty, Laser, Coronary
«Device, Angioplasty, Laser, Coronary» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LPC. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Device, Angioplasty, Laser, Coronary
Код вида FDA
LPC
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Neurovascular Embolization
«Device, Neurovascular Embolization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HCG. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Device, Neurovascular Embolization
Код вида FDA
HCG
Профиль FDA
Neurology
Раздел 21 CFR
882.5950
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device, Vascular, For Promoting Embolization
«Device, Vascular, For Promoting Embolization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KRD. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Device, Vascular, For Promoting Embolization
Код вида FDA
KRD
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.3300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Device. Laser Peripheral Angioplasty
«Device. Laser Peripheral Angioplasty» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LWX. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Device. Laser Peripheral Angioplasty
Код вида FDA
LWX
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Embolization Agent, Vascular
«Embolization Agent, Vascular» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QVG. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Embolization Agent, Vascular
Код вида FDA
QVG
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
For occluding peripheral vessels
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Polymeric Neurovascular Embolization
«Polymeric Neurovascular Embolization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OUU. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Polymeric Neurovascular Embolization
Код вида FDA
OUU
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Treatment of intracranial aneurysms
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prosthesis, Larynx (Stents And Keels)
«Prosthesis, Larynx (Stents And Keels)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FWN. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Prosthesis, Larynx (Stents And Keels)
Код вида FDA
FWN
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.3620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter
«Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DSY. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Prosthesis, Vascular Graft, Of 6mm And Greater Diameter
Код вида FDA
DSY
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.3450
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Prosthesis, Vascular Graft, Of Less Then 6mm Diameter
«Prosthesis, Vascular Graft, Of Less Then 6mm Diameter» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DYF. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Prosthesis, Vascular Graft, Of Less Then 6mm Diameter
Код вида FDA
DYF
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.3450
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent Delivery System
«Stent Delivery System» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PKK. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent Delivery System
Код вида FDA
PKK
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
For coarctation of the aorta
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Bladder, Fetal
«Stent, Bladder, Fetal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MPR. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Bladder, Fetal
Код вида FDA
MPR
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Colonic, Metallic, Expandable
«Stent, Colonic, Metallic, Expandable» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MQR. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Colonic, Metallic, Expandable
Код вида FDA
MQR
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.3610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Coronary
«Stent, Coronary» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MAF. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Coronary
Код вида FDA
MAF
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
The formerly known device, Cardiovascular Stent, coded as "MAF" has been modified and is currently known and classified as a "Coronary Stent". This device is a metal scaffold placed via a delivery catheter into the coronary artery or saphenous vein graft to maintain the lumen.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Metallic, Expandable, Duodenal
«Stent, Metallic, Expandable, Duodenal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MUM. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Metallic, Expandable, Duodenal
Код вида FDA
MUM
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.3610
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Ureteral
«Stent, Ureteral» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FAD. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Ureteral
Код вида FDA
FAD
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.4620
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Urethral, Bulbous, Permanent Or Semi-Permanent
«Stent, Urethral, Bulbous, Permanent Or Semi-Permanent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MES. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Urethral, Bulbous, Permanent Or Semi-Permanent
Код вида FDA
MES
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Urethral, External Sphincter, Permanent
«Stent, Urethral, External Sphincter, Permanent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MXQ. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Urethral, External Sphincter, Permanent
Код вида FDA
MXQ
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Urethral, Prostatic, Permanent Or Semi-Permanent
«Stent, Urethral, Prostatic, Permanent Or Semi-Permanent» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MER. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Urethral, Prostatic, Permanent Or Semi-Permanent
Код вида FDA
MER
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Vaginal
«Stent, Vaginal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KXP. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Vaginal
Код вида FDA
KXP
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.3900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stent, Vena Cava
«Stent, Vena Cava» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QTL. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stent, Vena Cava
Код вида FDA
QTL
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
For improving luminal diameter for the treatment of stenosis in native vena cava
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts
«Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FGE. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts
Код вида FDA
FGE
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«System, Endovascular Graft, Aortic Aneurysm Treatment» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MIH. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Tissue Adhesive For Use In Embolization Of Brain Arteriovenous Malformations
«Tissue Adhesive For Use In Embolization Of Brain Arteriovenous Malformations» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KGG. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Tissue Adhesive For Use In Embolization Of Brain Arteriovenous Malformations
Код вида FDA
KGG
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ureteral Stent Accessories
«Ureteral Stent Accessories» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QGB. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Ureteral Stent Accessories
Код вида FDA
QGB
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Описание вида в первоисточнике
Ureteral stent accessories aid in the insertion of the ureteral stent that is placed into the ureter to provide ureteral rigidity and allow the passage of urine. This generic type of device includes the stent positioner, wire guide, and pigtail straightener.
Раздел 21 CFR
876.4630
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Комплект для ангиографии и ангиопластики
«Комплект для ангиографии и ангиопластики» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OEQ. Запись относится к разделу «Стенты и эндоваскулярные системы». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Термин FDA
Angiography/Angioplasty Kit
Код вида FDA
OEQ
Профиль FDA
Cardiovascular
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
870.1650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026