Термины — Вид медицинского изделия · Dialyzer Reprocessing System
Dialyzer Reprocessing System
«Dialyzer Reprocessing System» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LIF. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Dialyzer Reprocessing System
Код вида FDA
LIF
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Disinfectant, Medical Devices
«Disinfectant, Medical Devices» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LRJ. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Disinfectant, Medical Devices
Код вида FDA
LRJ
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6890
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Disinfector, Medical Devices
«Disinfector, Medical Devices» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MEC. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Disinfector, Medical Devices
Код вида FDA
MEC
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6992
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
High Level Disinfection Reprocessing Instrument For Ultrasonic Transducers, Liquid
«High Level Disinfection Reprocessing Instrument For Ultrasonic Transducers, Liquid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PSW. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
High Level Disinfection Reprocessing Instrument For Ultrasonic Transducers, Liquid
Код вида FDA
PSW
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
To provide high level disinfection of ultrasound transducers If the device is reusable, validated reprocessing instructions and reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission (82 FR 26807, available at https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-09/pdf/2017-12007.pdf).
Раздел 21 CFR
892.1570
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
High Level Disinfection Reprocessing Instrument For Ultrasonic Transducers, Mist
«High Level Disinfection Reprocessing Instrument For Ultrasonic Transducers, Mist» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OUJ. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
High Level Disinfection Reprocessing Instrument For Ultrasonic Transducers, Mist
Код вида FDA
OUJ
Профиль FDA
Radiology
Описание вида в первоисточнике
To provide high level disinfection of ultrasound transducers. If the device is reusable, validated reprocessing instructions and reprocessing validation data for this device type must be included in a 510(k) submission (82 FR 26807, available at https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-06-09/pdf/2017-12007.pdf).
Раздел 21 CFR
892.1570
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Indicator, Biological Sterilization Process
«Indicator, Biological Sterilization Process» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FRC. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Indicator, Biological Sterilization Process
Код вида FDA
FRC
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.2800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Indicator, Biological, Liquid Chemical Sterilization Process
«Indicator, Biological, Liquid Chemical Sterilization Process» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MRB. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Indicator, Biological, Liquid Chemical Sterilization Process
Код вида FDA
MRB
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.2800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Indicator, Chemical, Enzymatic, Sterilization Process
«Indicator, Chemical, Enzymatic, Sterilization Process» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MTC. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Indicator, Chemical, Enzymatic, Sterilization Process
Код вида FDA
MTC
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.2800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Indicator, Physical/Chemical Sterilization Process
«Indicator, Physical/Chemical Sterilization Process» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JOJ. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Indicator, Physical/Chemical Sterilization Process
Код вида FDA
JOJ
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.2800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Indicator, Sterilization
«Indicator, Sterilization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LRT. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Indicator, Sterilization
Код вида FDA
LRT
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.2800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pad, Alcohol, Device Disinfectant
«Pad, Alcohol, Device Disinfectant» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKB. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Pad, Alcohol, Device Disinfectant
Код вида FDA
LKB
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Cold Sterilizing
«Solution, Cold Sterilizing» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LFE. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Solution, Cold Sterilizing
Код вида FDA
LFE
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6885
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Boiling Water
«Sterilizer, Boiling Water» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ECG. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Boiling Water
Код вида FDA
ECG
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6710
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Chemical
«Sterilizer, Chemical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MLR. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Chemical
Код вида FDA
MLR
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6860
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Dry Heat
«Sterilizer, Dry Heat» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KMH. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Dry Heat
Код вида FDA
KMH
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6870
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Ethylene-Oxide Gas
«Sterilizer, Ethylene-Oxide Gas» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FLF. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Ethylene-Oxide Gas
Код вида FDA
FLF
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6860
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Soft-Lens, Thermal, Ac-Powered
«Sterilizer, Soft-Lens, Thermal, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HRD. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Soft-Lens, Thermal, Ac-Powered
Код вида FDA
HRD
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.5928
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Soft-Lens, Thermal, Battery-Powered
«Sterilizer, Soft-Lens, Thermal, Battery-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HRC. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Soft-Lens, Thermal, Battery-Powered
Код вида FDA
HRC
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.5928
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Steam
«Sterilizer, Steam» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FLE. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Steam
Код вида FDA
FLE
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6880
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sterilizer, Tonometer
«Sterilizer, Tonometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HKZ. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Sterilizer, Tonometer
Код вида FDA
HKZ
Профиль FDA
Ophthalmic
Раздел 21 CFR
886.1940
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Strip, Test, Reagent, Residuals For Dialysate, Disinfectant
«Strip, Test, Reagent, Residuals For Dialysate, Disinfectant» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MSY. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Strip, Test, Reagent, Residuals For Dialysate, Disinfectant
Код вида FDA
MSY
Профиль FDA
Gastroenterology, Urology
Раздел 21 CFR
876.5665
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Unit, Ultraviolet Sanitation/Sterilization (For Toothbrushes), Sterile
«Unit, Ultraviolet Sanitation/Sterilization (For Toothbrushes), Sterile» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MCF. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Unit, Ultraviolet Sanitation/Sterilization (For Toothbrushes), Sterile
Код вида FDA
MCF
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6855
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Washer Of Body Waste Receptacles
«Washer Of Body Waste Receptacles» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FLH. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Washer Of Body Waste Receptacles
Код вида FDA
FLH
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Washer, Bolt Nut
«Washer, Bolt Nut» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HTN. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Washer, Bolt Nut
Код вида FDA
HTN
Профиль FDA
Orthopedic
Раздел 21 CFR
888.3030
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Washer, Bolt, Nut, Non-Spinal, Metallic
«Washer, Bolt, Nut, Non-Spinal, Metallic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NDG. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Washer, Bolt, Nut, Non-Spinal, Metallic
Код вида FDA
NDG
Профиль FDA
Orthopedic
Раздел 21 CFR
888.3030
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Washer, Endometrial
«Washer, Endometrial» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HFD. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Washer, Endometrial
Код вида FDA
HFD
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.1185
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Wrap, Sterilization
«Wrap, Sterilization» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FRG. Запись относится к разделу «Стерилизация и обработка изделий». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройство обработки, контейнер, упаковка и средство контроля процесса требуют разных критериев проверки.
Сверяют назначение цикла, совместимость с материалом и геометрией обрабатываемого изделия и валидированные инструкции обоих изготовителей. Для каналов важны подключение и прохождение среды.
Маркировка о стерильной поставке не является подтверждением пригодности к повторной стерилизации. Эти сведения проверяют в разных разделах документации.
Термин FDA
Wrap, Sterilization
Код вида FDA
FRG
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026