Вид медицинского изделия

Синдром Смита-Магениса ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Смита-Магениса, связанного с интерстициальной делецией в хромосоме 17р11.2 и мутацией в гене RAI1.

Код вида

313030

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки