Вид медицинского изделия

Синдром Смита-Магениса ИВД, реагент

Вещество или реагент, предназначенные для использования вместе с основным ИВД, чтобы выполнить определенную функцию в анализе, который используется для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Смита-Магениса, связанного с интерстициальной делецией в хромосоме 17р11.2 и мутациями в гене RAI1.

Код вида

313050

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки