Клиническая рубрика

Синдромы истощения митохондриальной ДНК

Клинический термин «Синдромы истощения митохондриальной ДНК» относится к группе «Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения энергетического обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Синдромы истощения митохондриальной ДНК

Код МКБ-11 MMS

5C53.20

Родительская рубрика

Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения энергетического обмена → Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1159345506

Наименование на английском языке

Mitochondrial DNA depletion syndromes

Связанные карточки