Клиническая рубрика

Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК

Клинический термин «Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК» относится к группе «Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения энергетического обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК

Код МКБ-11 MMS

5C53.21

Родительская рубрика

Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения энергетического обмена → Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/194083556

Наименование на английском языке

Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes

Связанные карточки