Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывает и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для предположения появления или наблюдения риска сердечно-сосудистых заболеваний, основанных на одном или множестве ассоциированных с болезнью генотипов.

Эти генотипы могут включать варианты гена АРОЕ, мутацию гена АВСА1 (танжерская болезнь (Tangier disease)), мутацию гена арахидонат липоксигеназы (ALOX), полиморфизм гена метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) 677CT/1298AC у пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) и мутации гена PRKAG2 (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White syndrome)).

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для генетического анализа.

Связанные термины

Множественные наследственные заболевания Ашкенази ИВД, праймер Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, управляемый

В ИНФОМЕД

Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта Каталог · Лабораторная диагностика

Сведения об определении

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 314750. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types