ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант AGL p.Arg864Ter

Вариант кодирующей последовательности гена AGL. В транскрипте NM_000642.3 он обозначен как c.2590C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 864, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
AGL
Транскрипт RefSeq
NM_000642.3
Обозначение на уровне кДНК
c.2590C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg864Ter
Координата GRCh38
1:99884612
Дата последней оценки в записи
Feb 01, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000642.3(AGL):c.2590C>T (p.Arg864Ter)
Идентификатор источника
21215

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 21215. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/21215/