ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант APC p.Gln445Ter

Вариант кодирующей последовательности гена APC. В транскрипте NM_000038.6 он обозначен как c.1333C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 445, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
APC
Транскрипт RefSeq
NM_000038.6
Обозначение на уровне кДНК
c.1333C>T
Обозначение на уровне белка
p.Gln445Ter
Координата GRCh38
5:112821916
Дата последней оценки в записи
May 19, 2025
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000038.6(APC):c.1333C>T (p.Gln445Ter)
Идентификатор источника
438865

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 438865. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/438865/