Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант APC p.Gln445Ter
Вариант кодирующей последовательности гена APC. В транскрипте NM_000038.6 он обозначен как c.1333C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 445, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- APC
- Транскрипт RefSeq
- NM_000038.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1333C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Gln445Ter
- Координата GRCh38
- 5:112821916
- Дата последней оценки в записи
- May 19, 2025
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000038.6(APC):c.1333C>T (p.Gln445Ter)
- Идентификатор источника
- 438865
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 438865. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/438865/