Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант APP p.Val717Phe

Вариант кодирующей последовательности гена APP. В транскрипте NM_000484.4 он обозначен как c.2149G>T. На уровне белка в позиции 717 аминокислоте «валин» соответствует замена на «фенилаланин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

APP

Транскрипт RefSeq

NM_000484.4

Обозначение на уровне кДНК

c.2149G>T

Обозначение на уровне белка

p.Val717Phe

Координата GRCh38

21:25891784

Дата последней оценки в записи

Mar 31, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_000484.4(APP):c.2149G>T (p.Val717Phe)

Идентификатор источника

18089

Связанные термины