Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант COMP p.Asp437Asn
Вариант кодирующей последовательности гена COMP. В транскрипте NM_000095.3 он обозначен как c.1309G>A. На уровне белка в позиции 437 аминокислоте «аспартат» соответствует замена на «аспарагин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- COMP
- Транскрипт RefSeq
- NM_000095.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1309G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Asp437Asn
- Координата GRCh38
- 19:18786145
- Дата последней оценки в записи
- Aug 18, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000095.3(COMP):c.1309G>A (p.Asp437Asn)
- Идентификатор источника
- 818216
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 818216. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/818216/