ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант COMP p.Asp437Asn

Вариант кодирующей последовательности гена COMP. В транскрипте NM_000095.3 он обозначен как c.1309G>A. На уровне белка в позиции 437 аминокислоте «аспартат» соответствует замена на «аспарагин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
COMP
Транскрипт RefSeq
NM_000095.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1309G>A
Обозначение на уровне белка
p.Asp437Asn
Координата GRCh38
19:18786145
Дата последней оценки в записи
Aug 18, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_000095.3(COMP):c.1309G>A (p.Asp437Asn)
Идентификатор источника
818216

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 818216. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/818216/