Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант DCX p.Arg186Cys
Вариант кодирующей последовательности гена DCX. В транскрипте NM_001195553.2 он обозначен как c.556C>T. На уровне белка в позиции 186 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- DCX
- Транскрипт RefSeq
- NM_001195553.2
- Обозначение на уровне кДНК
- c.556C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg186Cys
- Координата GRCh38
- X:111401139
- Дата последней оценки в записи
- Aug 26, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_001195553.2(DCX):c.556C>T (p.Arg186Cys)
- Идентификатор источника
- 158476
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 158476. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/158476/