ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант DCX p.Arg186Cys

Вариант кодирующей последовательности гена DCX. В транскрипте NM_001195553.2 он обозначен как c.556C>T. На уровне белка в позиции 186 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
DCX
Транскрипт RefSeq
NM_001195553.2
Обозначение на уровне кДНК
c.556C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg186Cys
Координата GRCh38
X:111401139
Дата последней оценки в записи
Aug 26, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_001195553.2(DCX):c.556C>T (p.Arg186Cys)
Идентификатор источника
158476

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 158476. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/158476/