ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант EYA1 p.Arg308Ter

Вариант кодирующей последовательности гена EYA1. В транскрипте NM_000503.6 он обозначен как c.922C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 308, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
EYA1
Транскрипт RefSeq
NM_000503.6
Обозначение на уровне кДНК
c.922C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg308Ter
Координата GRCh38
8:71271802
Дата последней оценки в записи
May 18, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000503.6(EYA1):c.922C>T (p.Arg308Ter)
Идентификатор источника
7929

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 7929. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/7929/