ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант F10 p.Gly21Arg

Вариант кодирующей последовательности гена F10. В транскрипте NM_000504.4 он обозначен как c.61G>A. На уровне белка в позиции 21 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
F10
Транскрипт RefSeq
NM_000504.4
Обозначение на уровне кДНК
c.61G>A
Обозначение на уровне белка
p.Gly21Arg
Координата GRCh38
13:113122916
Дата последней оценки в записи
Jul 15, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000504.4(F10):c.61G>A (p.Gly21Arg)
Идентификатор источника
12058

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 12058. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/12058/