Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант F10 p.Gly21Arg
Вариант кодирующей последовательности гена F10. В транскрипте NM_000504.4 он обозначен как c.61G>A. На уровне белка в позиции 21 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- F10
- Транскрипт RefSeq
- NM_000504.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.61G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Gly21Arg
- Координата GRCh38
- 13:113122916
- Дата последней оценки в записи
- Jul 15, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000504.4(F10):c.61G>A (p.Gly21Arg)
- Идентификатор источника
- 12058
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 12058. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/12058/