ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант F11 p.Glu135Ter

Вариант кодирующей последовательности гена F11. В транскрипте NM_000128.4 он обозначен как c.403G>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 135, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамат». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
F11
Транскрипт RefSeq
NM_000128.4
Обозначение на уровне кДНК
c.403G>T
Обозначение на уровне белка
p.Glu135Ter
Координата GRCh38
4:186274193
Дата последней оценки в записи
Oct 13, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000128.4(F11):c.403G>T (p.Glu135Ter)
Идентификатор источника
11891

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 11891. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/11891/