ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант F8 p.Arg355Ter

Вариант кодирующей последовательности гена F8. В транскрипте NM_000132.4 он обозначен как c.1063C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 355, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
F8
Транскрипт RefSeq
NM_000132.4
Обозначение на уровне кДНК
c.1063C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg355Ter
Координата GRCh38
X:154966634
Дата последней оценки в записи
Feb 02, 2024
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000132.4(F8):c.1063C>T (p.Arg355Ter)
Идентификатор источника
10139

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10139. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10139/