Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант F8 p.Ser308Leu
Вариант кодирующей последовательности гена F8. В транскрипте NM_000132.4 он обозначен как c.923C>T. На уровне белка в позиции 308 аминокислоте «серин» соответствует замена на «лейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- F8
- Транскрипт RefSeq
- NM_000132.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.923C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Ser308Leu
- Координата GRCh38
- X:154969417
- Дата последней оценки в записи
- May 09, 2024
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000132.4(F8):c.923C>T (p.Ser308Leu)
- Идентификатор источника
- 10195
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 10195. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10195/