ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант F8 p.Ser308Leu

Вариант кодирующей последовательности гена F8. В транскрипте NM_000132.4 он обозначен как c.923C>T. На уровне белка в позиции 308 аминокислоте «серин» соответствует замена на «лейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
F8
Транскрипт RefSeq
NM_000132.4
Обозначение на уровне кДНК
c.923C>T
Обозначение на уровне белка
p.Ser308Leu
Координата GRCh38
X:154969417
Дата последней оценки в записи
May 09, 2024
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000132.4(F8):c.923C>T (p.Ser308Leu)
Идентификатор источника
10195

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10195. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10195/