ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант FH p.Glu313Ter

Вариант кодирующей последовательности гена FH. В транскрипте NM_000143.4 он обозначен как c.937G>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 313, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамат». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
FH
Транскрипт RefSeq
NM_000143.4
Обозначение на уровне кДНК
c.937G>T
Обозначение на уровне белка
p.Glu313Ter
Координата GRCh38
1:241504213
Дата последней оценки в записи
Jan 22, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000143.4(FH):c.937G>T (p.Glu313Ter)
Идентификатор источника
214415

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 214415. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/214415/