ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GFAP p.Arg88Cys

Вариант кодирующей последовательности гена GFAP. В транскрипте NM_002055.5 он обозначен как c.262C>T. На уровне белка в позиции 88 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
GFAP
Транскрипт RefSeq
NM_002055.5
Обозначение на уровне кДНК
c.262C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg88Cys
Координата GRCh38
17:44915225
Дата последней оценки в записи
Aug 18, 2026
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_002055.5(GFAP):c.262C>T (p.Arg88Cys)
Идентификатор источника
16172

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 16172. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/16172/