ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GFAP p.Glu371Gln

Вариант кодирующей последовательности гена GFAP. В транскрипте NM_002055.5 он обозначен как c.1111G>C. На уровне белка в позиции 371 аминокислоте «глутамат» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
GFAP
Транскрипт RefSeq
NM_002055.5
Обозначение на уровне кДНК
c.1111G>C
Обозначение на уровне белка
p.Glu371Gln
Координата GRCh38
17:44911252
Дата последней оценки в записи
Oct 23, 2026
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_002055.5(GFAP):c.1111G>C (p.Glu371Gln)
Идентификатор источника
66436

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 66436. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/66436/