Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант GFAP p.Glu371Gln
Вариант кодирующей последовательности гена GFAP. В транскрипте NM_002055.5 он обозначен как c.1111G>C. На уровне белка в позиции 371 аминокислоте «глутамат» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- GFAP
- Транскрипт RefSeq
- NM_002055.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1111G>C
- Обозначение на уровне белка
- p.Glu371Gln
- Координата GRCh38
- 17:44911252
- Дата последней оценки в записи
- Oct 23, 2026
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Исходное наименование
- NM_002055.5(GFAP):c.1111G>C (p.Glu371Gln)
- Идентификатор источника
- 66436
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 66436. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/66436/