ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант GLA p.Arg356Trp

Вариант кодирующей последовательности гена GLA. В транскрипте NM_000169.3 он обозначен как c.1066C>T. На уровне белка в позиции 356 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
GLA
Транскрипт RefSeq
NM_000169.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1066C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg356Trp
Координата GRCh38
X:101398033
Дата последней оценки в записи
Sep 08, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000169.3(GLA):c.1066C>T (p.Arg356Trp)
Идентификатор источника
10713

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10713. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10713/