ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант KCNJ2 p.Arg82Trp

Вариант кодирующей последовательности гена KCNJ2. В транскрипте NM_000891.3 он обозначен как c.244C>T. На уровне белка в позиции 82 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «триптофан». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
KCNJ2
Транскрипт RefSeq
NM_000891.3
Обозначение на уровне кДНК
c.244C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg82Trp
Координата GRCh38
17:70175283
Дата последней оценки в записи
Jan 04, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000891.3(KCNJ2):c.244C>T (p.Arg82Trp)
Идентификатор источника
67568

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 67568. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/67568/