ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MAX p.Arg33Ter

Вариант кодирующей последовательности гена MAX. В транскрипте NM_002382.5 он обозначен как c.97C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 33, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MAX
Транскрипт RefSeq
NM_002382.5
Обозначение на уровне кДНК
c.97C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg33Ter
Координата GRCh38
14:65093782
Дата последней оценки в записи
Nov 05, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_002382.5(MAX):c.97C>T (p.Arg33Ter)
Идентификатор источника
29788

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 29788. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/29788/