ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MFN2 p.Arg94Gln

Вариант кодирующей последовательности гена MFN2. В транскрипте NM_014874.4 он обозначен как c.281G>A. На уровне белка в позиции 94 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MFN2
Транскрипт RefSeq
NM_014874.4
Обозначение на уровне кДНК
c.281G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg94Gln
Координата GRCh38
1:11992660
Дата последней оценки в записи
Jul 09, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_014874.4(MFN2):c.281G>A (p.Arg94Gln)
Идентификатор источника
2268

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 2268. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2268/