Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант MFN2 p.Arg94Gln
Вариант кодирующей последовательности гена MFN2. В транскрипте NM_014874.4 он обозначен как c.281G>A. На уровне белка в позиции 94 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- MFN2
- Транскрипт RefSeq
- NM_014874.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.281G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg94Gln
- Координата GRCh38
- 1:11992660
- Дата последней оценки в записи
- Jul 09, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_014874.4(MFN2):c.281G>A (p.Arg94Gln)
- Идентификатор источника
- 2268
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 2268. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2268/