ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MSH6 p.Tyr433Ter

Вариант кодирующей последовательности гена MSH6. В транскрипте NM_000179.3 он обозначен как c.1299T>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 433, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MSH6
Транскрипт RefSeq
NM_000179.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1299T>A
Обозначение на уровне белка
p.Tyr433Ter
Координата GRCh38
2:47799282
Дата последней оценки в записи
Sep 05, 2013
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000179.3(MSH6):c.1299T>A (p.Tyr433Ter)
Идентификатор источника
89185

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 89185. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/89185/