Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант MSH6 p.Tyr433Ter
Вариант кодирующей последовательности гена MSH6. В транскрипте NM_000179.3 он обозначен как c.1299T>A. Изменение образует стоп-кодон в позиции 433, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «тирозин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- MSH6
- Транскрипт RefSeq
- NM_000179.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1299T>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Tyr433Ter
- Координата GRCh38
- 2:47799282
- Дата последней оценки в записи
- Sep 05, 2013
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000179.3(MSH6):c.1299T>A (p.Tyr433Ter)
- Идентификатор источника
- 89185
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 89185. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/89185/