ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант MYH9 p.Trp33Cys

Вариант кодирующей последовательности гена MYH9. В транскрипте NM_002473.6 он обозначен как c.99G>C. На уровне белка в позиции 33 аминокислоте «триптофан» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
MYH9
Транскрипт RefSeq
NM_002473.6
Обозначение на уровне кДНК
c.99G>C
Обозначение на уровне белка
p.Trp33Cys
Координата GRCh38
22:36349138
Дата последней оценки в записи
Sep 19, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_002473.6(MYH9):c.99G>C (p.Trp33Cys)
Идентификатор источника
627409

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 627409. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/627409/