Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант MYH9 p.Trp33Cys
Вариант кодирующей последовательности гена MYH9. В транскрипте NM_002473.6 он обозначен как c.99G>C. На уровне белка в позиции 33 аминокислоте «триптофан» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- MYH9
- Транскрипт RefSeq
- NM_002473.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.99G>C
- Обозначение на уровне белка
- p.Trp33Cys
- Координата GRCh38
- 22:36349138
- Дата последней оценки в записи
- Sep 19, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_002473.6(MYH9):c.99G>C (p.Trp33Cys)
- Идентификатор источника
- 627409
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 627409. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/627409/