ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант NDP p.Met1Val

Вариант кодирующей последовательности гена NDP. В транскрипте NM_000266.4 он обозначен как c.1A>G. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «валин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
NDP
Транскрипт RefSeq
NM_000266.4
Обозначение на уровне кДНК
c.1A>G
Обозначение на уровне белка
p.Met1Val
Координата GRCh38
X:43958645
Дата последней оценки в записи
Jul 09, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000266.4(NDP):c.1A>G (p.Met1Val)
Идентификатор источника
10687

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10687. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10687/