Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант OCRL p.Arg822Ter
Вариант кодирующей последовательности гена OCRL. В транскрипте NM_000276.4 он обозначен как c.2464C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 822, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- OCRL
- Транскрипт RefSeq
- NM_000276.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.2464C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg822Ter
- Координата GRCh38
- X:129589008
- Дата последней оценки в записи
- Jan 22, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000276.4(OCRL):c.2464C>T (p.Arg822Ter)
- Идентификатор источника
- 641377
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 641377. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/641377/