ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант OCRL p.Arg822Ter

Вариант кодирующей последовательности гена OCRL. В транскрипте NM_000276.4 он обозначен как c.2464C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 822, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
OCRL
Транскрипт RefSeq
NM_000276.4
Обозначение на уровне кДНК
c.2464C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg822Ter
Координата GRCh38
X:129589008
Дата последней оценки в записи
Jan 22, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000276.4(OCRL):c.2464C>T (p.Arg822Ter)
Идентификатор источника
641377

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 641377. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/641377/