ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант OTC p.Arg26Gln

Вариант кодирующей последовательности гена OTC. В транскрипте NM_000531.6 он обозначен как c.77G>A. На уровне белка в позиции 26 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
OTC
Транскрипт RefSeq
NM_000531.6
Обозначение на уровне кДНК
c.77G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg26Gln
Координата GRCh38
X:38352773
Дата последней оценки в записи
May 20, 2026
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000531.6(OTC):c.77G>A (p.Arg26Gln)
Идентификатор источника
10993

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 10993. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10993/