Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант OTC p.Arg26Gln
Вариант кодирующей последовательности гена OTC. В транскрипте NM_000531.6 он обозначен как c.77G>A. На уровне белка в позиции 26 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «глутамин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- OTC
- Транскрипт RefSeq
- NM_000531.6
- Обозначение на уровне кДНК
- c.77G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg26Gln
- Координата GRCh38
- X:38352773
- Дата последней оценки в записи
- May 20, 2026
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000531.6(OTC):c.77G>A (p.Arg26Gln)
- Идентификатор источника
- 10993
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 10993. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/10993/