Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PEX1 p.Met1Thr

Вариант кодирующей последовательности гена PEX1. В транскрипте NM_000466.3 он обозначен как c.2T>C. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «треонин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

PEX1

Транскрипт RefSeq

NM_000466.3

Обозначение на уровне кДНК

c.2T>C

Обозначение на уровне белка

p.Met1Thr

Координата GRCh38

7:92528434

Дата последней оценки в записи

Mar 17, 2026

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_000466.3(PEX1):c.2T>C (p.Met1Thr)

Идентификатор источника

371746

Связанные термины