Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PMS2 p.Arg628Ter
Вариант кодирующей последовательности гена PMS2. В транскрипте NM_000535.7 он обозначен как c.1882C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 628, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PMS2
- Транскрипт RefSeq
- NM_000535.7
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1882C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg628Ter
- Координата GRCh38
- 7:5986883
- Дата последней оценки в записи
- Sep 05, 2013
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000535.7(PMS2):c.1882C>T (p.Arg628Ter)
- Идентификатор источника
- 9242
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 9242. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/9242/