Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RBP3 p.Arg388Ter
Вариант кодирующей последовательности гена RBP3. В транскрипте NM_002900.3 он обозначен как c.1162C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 388, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RBP3
- Транскрипт RefSeq
- NM_002900.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1162C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg388Ter
- Координата GRCh38
- 10:47349646
- Дата последней оценки в записи
- Aug 24, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_002900.3(RBP3):c.1162C>T (p.Arg388Ter)
- Идентификатор источника
- 978973
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 978973. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/978973/