ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RBP3 p.Arg388Ter

Вариант кодирующей последовательности гена RBP3. В транскрипте NM_002900.3 он обозначен как c.1162C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 388, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RBP3
Транскрипт RefSeq
NM_002900.3
Обозначение на уровне кДНК
c.1162C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg388Ter
Координата GRCh38
10:47349646
Дата последней оценки в записи
Aug 24, 2026
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_002900.3(RBP3):c.1162C>T (p.Arg388Ter)
Идентификатор источника
978973

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 978973. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/978973/