Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RDH5 p.Arg209Ter
Вариант кодирующей последовательности гена RDH5. В транскрипте NM_002905.5 он обозначен как c.625C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 209, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RDH5
- Транскрипт RefSeq
- NM_002905.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.625C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg209Ter
- Координата GRCh38
- 12:55723941
- Дата последней оценки в записи
- Jul 14, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_002905.5(RDH5):c.625C>T (p.Arg209Ter)
- Идентификатор источника
- 866580
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 866580. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/866580/