ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RET p.Cys634Ser

Вариант кодирующей последовательности гена RET. В транскрипте NM_020975.6 он обозначен как c.1901G>C. На уровне белка в позиции 634 аминокислоте «цистеин» соответствует замена на «серин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RET
Транскрипт RefSeq
NM_020975.6
Обозначение на уровне кДНК
c.1901G>C
Обозначение на уровне белка
p.Cys634Ser
Координата GRCh38
10:43114501
Дата последней оценки в записи
Sep 01, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_020975.6(RET):c.1901G>C (p.Cys634Ser)
Идентификатор источника
13910

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 13910. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/13910/