ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RP2 p.Glu20Ter

Вариант кодирующей последовательности гена RP2. В транскрипте NM_006915.3 он обозначен как c.58G>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 20, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «глутамат». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RP2
Транскрипт RefSeq
NM_006915.3
Обозначение на уровне кДНК
c.58G>T
Обозначение на уровне белка
p.Glu20Ter
Координата GRCh38
X:46837158
Дата последней оценки в записи
Jul 04, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_006915.3(RP2):c.58G>T (p.Glu20Ter)
Идентификатор источника
1070512

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 1070512. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1070512/