Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RPS26 p.Met1Val
Вариант кодирующей последовательности гена RPS26. В транскрипте NM_001029.5 он обозначен как c.1A>G. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «валин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RPS26
- Транскрипт RefSeq
- NM_001029.5
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1A>G
- Обозначение на уровне белка
- p.Met1Val
- Координата GRCh38
- 12:56042167
- Дата последней оценки в записи
- Jun 01, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_001029.5(RPS26):c.1A>G (p.Met1Val)
- Идентификатор источника
- 6122
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 6122. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/6122/