Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант SDHD p.Arg22Ter
Вариант кодирующей последовательности гена SDHD. В транскрипте NM_003002.4 он обозначен как c.64C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 22, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- SDHD
- Транскрипт RefSeq
- NM_003002.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.64C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg22Ter
- Координата GRCh38
- 11:112087868
- Дата последней оценки в записи
- Jan 31, 2026
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_003002.4(SDHD):c.64C>T (p.Arg22Ter)
- Идентификатор источника
- 6903
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 6903. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/6903/