ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант SGCA p.Arg77Cys

Вариант кодирующей последовательности гена SGCA. В транскрипте NM_000023.4 он обозначен как c.229C>T. На уровне белка в позиции 77 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
SGCA
Транскрипт RefSeq
NM_000023.4
Обозначение на уровне кДНК
c.229C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg77Cys
Координата GRCh38
17:50167653
Дата последней оценки в записи
Jan 08, 2025
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_000023.4(SGCA):c.229C>T (p.Arg77Cys)
Идентификатор источника
9437

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 9437. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/9437/