ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант SGCA p.Arg34His

Вариант кодирующей последовательности гена SGCA. В транскрипте NM_000023.4 он обозначен как c.101G>A. На уровне белка в позиции 34 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «гистидин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
SGCA
Транскрипт RefSeq
NM_000023.4
Обозначение на уровне кДНК
c.101G>A
Обозначение на уровне белка
p.Arg34His
Координата GRCh38
17:50167431
Дата последней оценки в записи
Jan 09, 2025
Основание статуса ClinVar
экспертная панель
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Исходное наименование
NM_000023.4(SGCA):c.101G>A (p.Arg34His)
Идентификатор источника
92301

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 92301. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/92301/