Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант SGCA p.Arg98Cys
Вариант кодирующей последовательности гена SGCA. В транскрипте NM_000023.4 он обозначен как c.292C>T. На уровне белка в позиции 98 аминокислоте «аргинин» соответствует замена на «цистеин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- SGCA
- Транскрипт RefSeq
- NM_000023.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.292C>T
- Обозначение на уровне белка
- p.Arg98Cys
- Координата GRCh38
- 17:50167716
- Дата последней оценки в записи
- Apr 29, 2026
- Основание статуса ClinVar
- экспертная панель
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_000023.4(SGCA):c.292C>T (p.Arg98Cys)
- Идентификатор источника
- 284708
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 284708. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/284708/