ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант SMS p.Gly203Asp

Вариант кодирующей последовательности гена SMS. В транскрипте NM_004595.5 он обозначен как c.608G>A. На уровне белка в позиции 203 аминокислоте «глицин» соответствует замена на «аспартат». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
SMS
Транскрипт RefSeq
NM_004595.5
Обозначение на уровне кДНК
c.608G>A
Обозначение на уровне белка
p.Gly203Asp
Координата GRCh38
X:21978062
Дата последней оценки в записи
Jan 01, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Состояния в исходной записи
Syndromic X-linked intellectual disability Snyder type
Исходное наименование
NM_004595.5(SMS):c.608G>A (p.Gly203Asp)
Идентификатор источника
827761

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 827761. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/827761/