ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант TG p.Arg2707Ter

Вариант кодирующей последовательности гена TG. В транскрипте NM_003235.5 он обозначен как c.8119C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 2707, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
TG
Транскрипт RefSeq
NM_003235.5
Обозначение на уровне кДНК
c.8119C>T
Обозначение на уровне белка
p.Arg2707Ter
Координата GRCh38
8:133133591
Дата последней оценки в записи
Dec 03, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_003235.5(TG):c.8119C>T (p.Arg2707Ter)
Идентификатор источника
2721461

Связанные термины

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 2721461. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2721461/